COVID-19 버지니아주 업데이트
9월 30, 2021
친애하는 동료 여러분:
코로나19 팬데믹 대응을 위한 지속적인 파트너십에 감사드립니다(19 ). 최신 임상 및 공중보건 지침, 역학 데이터 및 기타 정보는 버지니아주 보건부(VDH) 웹사이트를 참조하세요. 이 서신에는 다음 주제에 대한 업데이트가 포함되어 있습니다:
- CDC, 특정 집단에 대해 1차 시리즈 접종 후 화이자-바이오엔텍 백신 추가 접종 권장
- COVID-19 백신 접종 및 임신
- 5 ~ 11 세 어린이 예방 접종 년
- COVID-19 배포용 단일 클론 항체 치료에 대한 업데이트
CDC에서 권장하는 보특정 집단을 위한 1차 시리즈에 이어 화이자-바이오엔텍 백신 추가 접종
미국 질병통제예방센터(CDC)의 예방접종자문위원회(ACIP)는 9월 23 에서 중증 COVID-19 질환 고위험군에 해당하는 특정 집단은 화이자 백신 1차 접종 완료 후 최소 6개월 후에 화이자 COVID-19 백신을 추가 접종할 것을 권장했습니다. CDC 국장은 ACIP의 권고안을 채택하고 고위험 직업 및 기관 환경의 근로자에게 추가 접종을 권장했습니다. 화이자 부스터 용량은 동일한 포뮬러와 용량입니다(0.3 mL)를 기본 시리즈로 사용합니다.
CDC는 다음 사람들은 화이자 1차 시리즈 접종 후 최소 6개월 후에 화이자 COVID-19 백신의 추가 접종을 받을 것을 권장합니다:
- 사람 65 만 18세 이상
- 장기 요양 시설에 거주하는 만 18 세 이상의 거주자
- 기저 질환이있는 50-64 세 사이의 사람들
다음 사람들은 개별적인 혜택과 위험에 따라 화이자 1차 시리즈 접종 후 최소 6개월 후에 화이자 COVID-19 백신의 추가 접종을 받을 수 있습니다:
- 기저 질환이있는 18-49 세 사이의 사람들
- 직업 또는 기관 환경으로 인해 COVID-19 노출 및 전염 위험이 높은 18-64 연령대 사람
CDC는 COVID-19 백신 접종에 대한 임상적 고려사항(19 )을 개정하여 개인의 위험과 혜택, 전염 또는 노출 위험이 높은 직업군(예: 의료 종사자, 교사) 또는 기관 환경(예: 교정 및 구금 시설)의 평가에 대한 정보를 제공합니다. 의료진은 자격이 있음을 스스로 증명하는 환자에게 화이자 부스터 투여를 시작할 수 있습니다. 또한 VDH는 일반인 및 의료 서비스 제공자를 위한 백신 접종 FAQ를 업데이트했습니다.
CDC 국장의 결정은 미국 식품의약국(FDA)이 특정 집단에 대해 화이자의 COVID-19 백신의 추가 접종을 허용하는 긴급사용승인(EUA) 개정안 ( 22, 2021)을 9월 9일에 발표한 데 따른 것입니다. FDA는 백신을 투여하는 의료 제공자와 화이자-바이오엔텍 백신의 접종자 및 간병인을 위한 팩트 시트를 업데이트했습니다.
화이자 추가 접종의 잠재적 이점으로는 중증 질환 및 감염에 대한 보호 강화가 있습니다. 중증 질환에 대한 보호가 약화되고 있다는 가장 강력한 증거는 성인( 65 ) 사이에서 나타났으며, 젊은 층에서는 중증 질환, 입원 및 사망에 대한 보호가 여전히 높은 것으로 나타났습니다. 장기 요양 시설 거주자, 의료진 및 기타 최전선 필수 근로자를 포함한 모든 연령층에서 감염에 대한 백신 효과가 약화되는 것으로 나타났습니다.
모더나와 존슨앤드존슨( & 존슨/얀센(J&J)) 백신을 1차 접종한 사람에게는 아직 추가 접종이 권장되지 않습니다. 이 백신을 접종한 사람은 향후 추가 접종이 필요할 수 있습니다. CDC와 FDA는 향후 몇 달 동안 이 집단에 대한 추가 접종 권장량을 결정하기 위해 데이터를 검토하고 있습니다.
면역력은 서서히 감소하므로 화이자 추가 접종은 1차 2회 접종 완료 후 6개월 이내에 하는 것이 좋으며, 6개월 이상의 간격을 두고 접종할 수도 있습니다. 가장 시급한 것은 아직 백신을 접종하지 않은 사람들에게 백신을 접종하는 것입니다.
환자가 과거에 어떤 백신을 접종했는지 확실하지 않은 경우, COVID-19 에서 자신의 백신 접종 기록을 조회할 수 있습니다 (www.vaccinate.virginia.gov). 기록을 조회하는 데 어려움이 있는 경우 877-VAX-IN-VA (877-823-4628)로 문의하세요. 또한 의료진은 환자에게 v-safe 백신 접종 후 건강 상태 확인기(℠ )에 등록하고 COVID-19 백신 접종 후 건강 상태 확인을 완료하도록 권장해야 합니다. V-safe는 스마트폰 기반 도구로, 문자 메시지와 웹 설문조사를 통해 COVID-19 백신 접종 후 개인별 맞춤 건강 상태를 확인할 수 있습니다.
COVID-19 백신 접종 및 임신
9월 10일, CDC는 임신 중이거나 최근 임신한 사람(수유 중인 사람 포함), 현재 임신을 시도 중이거나 향후 임신할 가능성이 있는 사람의 COVID-19 백신 접종을 늘리기 위한 조치를 촉구하는 건강 경보 네트워크(HAN) 건강 권고 ( 29)를 발표했습니다. 임산부 및 최근 임신한 사람은 COVID-19와 관련된 중증 질환(입원 및 사망 포함) 및 임신 합병증 위험이 높습니다-19. 이러한 위험에도 불구하고, 9월 기준 임신 전 또는 임신 중 백신 접종을 완료한 임신부는 31% , 18, 2021 에 불과합니다. 백신 접종을 결정할 때는 의료진의 강력한 권고가 중요한 요소입니다.
5 ~ 11 세 어린이 예방 접종 년
화이자()와 바이오엔텍은 9월 28 4일,23 19 만 5 11 4세에서 5세 사이의 어린이를 대상으로 한 COVID- 백신의 임상시험( / )의 초기 데이터를 FDA에 제출했습니다. 화이자와 바이오엔텍은 앞으로 몇 주 안에 백신 EUA 수정 요청을 제출할 예정이라고 밝혔습니다. 5 11 이번 초기 데이터 제출은 9월 1일( 20 )에 발표된 2/3 임상시험에서 만 3세에서 4세 사이의 어린이에게 10 µg(마이크로그램)을 21 일 간격으로 2회 접종한 결과 안전하고 효과적인 백신 반응을 보였다는 회사의 발표에 따른 것입니다.
COVID-19 배포용 단일 클론 항체 치료에 대한 업데이트
미국 보건복지부(HHS)는 지난 9월 13 에서 단일 클론 항체(mAb) 치료제인 REGEN-COV 및 밤라니비맙/에테세비맙의 배포를 위한 할당 절차를 추가했습니다. 이제 각 주는 COVID-19 확진자 수와 mAb 사용량에 따라 매주 할당량을 받게 됩니다. 그런 다음 각 주에서는 제공자(투여 사이트)에게 mAb를 할당하고 AmerisourceBergen(유통업체)에 주문하여 투여 사이트로 배송해야 합니다. VDH는 기존 관리 사이트에 이메일을 보내 새 프로세스를 알렸습니다. 궁금한 점이 있거나 mAB 제공 사이트가 되고 싶다면 mabs_requests@vdh.virginia.gov 으로 이메일을 보내주세요.
참고로, 지난 9월 16, Bam/Ete는 COVID-19 에 대한 노출 후 예방(PEP)에 사용할 수 있는 제품으로 FDA 긴급 사용 승인(EUA)을 받았습니다. 업데이트된 Bam/Ete 패키지 삽입물을 참조하세요. 이 새로운 EUA를 통해 Bam/Ete와 REGEN-COV는 이제 모두 COVID-19 PEP에 대한 적응증을 갖게 되었습니다.
COVID로부터 버지니아 주민을 보호하기 위한 여러분의 지속적인 노력에 감사드립니다-19. COVID-19 에 대해 궁금한 점이 있으면 해당 지역 보건부에 문의하세요.
진심으로,
M. 노먼 올리버, MD, MA
주 보건 위원