COVID-19 버지니아주 업데이트
12월 14, 2021
친애하는 동료 여러분:
코로나19 팬데믹 대응을 위한 지속적인 파트너십에 감사드립니다(19 ). 최신 임상 및 공중보건 지침, 역학 데이터 및 기타 정보는 버지니아주 보건부(VDH) 웹사이트를 참조하세요. 이 서신에는 다음 주제에 대한 업데이트가 포함되어 있습니다:
- Omicron (B.1.1.529) 버지니아에서 발견된 변종
- COVID-19 연령의 모든 사람에게 권장되는 추가 접종량 16 세 이상
- COVID-19 치료제 업데이트
- 버지니아의 광범위한 독감 활동
Omicron (B.1.1.529) 버지니아에서 발견된 변종
VDH는 12월 1일 버지니아주에서 처음으로 확진된 COVID-19 오미크론 사례를 발표했습니다 9. 영연방 전역에서 추가적인 Omicron 사례가 발생할 것으로 예상되며 이러한 사례는 VDH의 변종 대시보드에서 추적됩니다. 버지니아에서 오미크론이 검출되었지만, 현재 버지니아에서 염기서열이 확인된 COVID-19 사례 중 99% 이상의 사례가 델타 변종에 의해 발생했으며 COVID-19 사례와 입원이 증가하고 있습니다. 지난주 미국 질병통제예방센터(CDC)는 미국 내 초기 오미크론 사례에 대한 요약본을 발표했습니다. 모든 대상 환자에게 백신 접종과 부스터 접종, 기타 예방 전략을 병행하도록 권장하세요. 연말연시를 맞아 VDH는 소셜 모임 및 이벤트 웹사이트를 업데이트하여 사람들이 안전하게 축하하기 위해 취할 수 있는 조치를 요약했습니다.
COVID-19 연령의 모든 사람에게 권장되는 추가 접종량 16 세 이상
미국 식품의약국(FDA)은 12월 9 에서 화이자-바이오엔텍 백신 시리즈 첫 접종 후 최소 6 개월이 지난 만 11세( 16 및 17 ) 청소년에게 화이자-바이오엔텍 추가 접종을 1회 접종하도록 승인하고 CDC에 권고했습니다. 화이자-바이오엔텍 백신은 이 연령대의 사람들에게 승인된 유일한 백신이므로, 해당 연령대의 사람들은 추가 접종으로 화이자-바이오엔텍 COVID-19 백신 또는 코미르네이티만 접종해야 합니다. 만 18 이상은 화이자-바이오엔텍 또는 모더나 시리즈 1차 접종 후 6 개월이 지나거나 존슨 & 존슨 1차 접종 후 2 개월이 지나면 추가 접종을 받아야 하며, 추가 접종으로 접종할 COVID-19 백신을 선택할 수 있습니다. 버지니아주의 의료기관은 이러한 CDC 권고에 따라 즉시 추가 접종 투여를 시작할 수 있습니다. FDA는 제공자와 수혜자를 위한 화이자-바이오엔텍 팩트 시트를 개정했습니다. CDC는 현재 미국에서 승인 또는 허가된 COVID-19 백신 사용 시 임시 임상 고려사항(19 ) 및 제공자 요건 및 지원을 업데이트했습니다. VDH는 COVID 백신 조제 및 투여에 대한 상임 명령을 수정했습니다 19 ( ).
COVID-19 치료제 업데이트
12월에 FDA는 3 에서 함께 투여하는 두 가지 단일 클론 항체인 밤라니비맙과 에테세비맙("Bam/Ete")에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 확대했습니다. 밤/에테는 이제 신생아를 포함한 어린 소아 환자에게 경증에서 중등도의 코로나19 치료(19 ) 또는 중증 코로나19 고위험군의 노출 후 예방(PEP)(19)을 위해 투여할 수 있으며, 이전에는 이 병용 요법이 20세 이상 환자에게만 승인되었습니다( 12 ). FDA는 12월에 보도 자료와 수정된 EUA 패키지 삽입물을 발표했습니다 3.
12월 10일, FDA는 특정 성인 및 소아에서 COVID-19-19 의 노출 전 예방(예방)을 위해 AstraZeneca의 에부셰드(tixagevimab과 실가비맙의 공동 포장 및 병용 투여)에 대해 EUA를 승인했습니다( 8). 12 이 제품은 현재 COVID-19 에 감염되지 않았고, COVID-19 에 노출되지 않았으며, 중등도에서 중증의 면역 체계 손상 또는 COVID-19 백신 및/또는 그 성분에 대한 심각한 이상 반응 이력이 있어 백신 접종이 권장되지 않는 만 18세 이상(체중 최소 88 파운드)의 사람을 대상으로 승인되었습니다. FDA는 12월에 Evusheld 및 EUA 패키지 삽입물에 대한 보도 자료를 8 발표했습니다.
미국 정부는 에부셸드 용량을 구매했습니다. 미국 보건복지부(HHS)와의 커뮤니케이션을 통해 확인한 바에 따르면, 미국에서는 초기 소량(1200 용량)이 배정되어 이번 주 또는 다음 주에 연방에서 사용할 수 있을 것으로 보입니다. 사용 가능한 초기 백신은 면역력이 약한 환자를 더 많이 치료하는 대형 의료 센터에 공급될 가능성이 높습니다.
버지니아의 광범위한 독감 활동
12월로 끝나는 주 4, 보고된 실험실 결과, 인플루엔자 유사 질환(ILI) 및 집단 발병을 기준으로 버지니아의 인플루엔자(독감) 지리적 확산이 "산발적"에서 "광범위"로 급증했습니다. 독감과 COVID-19 임상 증상은 유사하므로, 이러한 감염을 구별하기 위해서는 COVID-19 및 독감 검사가 모두 필요합니다. 감염, 입원 및 사망 위험을 낮추기 위해 모든 6 개월 이상 환자에게 지금 독감 예방 접종을 받도록 권장하세요. 이는 다가오는 겨울 방학에 특히 중요합니다. COVID-19 와 독감 백신을 동시에 접종할 수 있습니다. 독감에 감염되었거나 독감에 노출된 환자를 관리하기 위한 CDC 지침을 확인할 수 있습니다.
코로나19 팬데믹(19 )에 대응하는 과정에서 보여준 지속적인 파트너십에 다시 한 번 감사드립니다. COVID-19 에 대해 궁금한 점이 있으면 해당 지역 보건부에 문의하세요.
진심으로,
M. 노먼 올리버, MD, MA
주 보건 위원