COVID-19 버지니아주 업데이트
2월 10, 2022
친애하는 동료 여러분:
코로나19 팬데믹 대응을 위한 지속적인 파트너십에 감사드립니다(19 ). 최신 임상 및 공중보건 지침, 역학 데이터 및 기타 정보는 버지니아주 보건부(VDH) 웹사이트를 참조하세요. 이 서신에는 다음 주제에 대한 업데이트가 포함되어 있습니다:
주 보건국장, COVID-19-19 신속 검사 사용 우선순위에 대한 임시 지침 발표
영킨 주지사의 COVID-19 실행 계획에 따라 VDH는 최근 신속한 COVID- 검사 사용 우선순위에 대한 새로운 임시 지침을19 발표했습니다. 전국적인 공급망의 문제와 오마이크론의 확진자 급증으로 인한 검사 수요의 급증으로 인해 영연방의 COVID-19 검사 시스템에 부담이 가중되고 있습니다. 검사는 여전히 개인의 치료를 안내하고 다른 사람에게 전염되는 것을 방지하는 중요한 도구입니다. 일반적으로 증상이 있거나 노출이 확인된 사람은 우선적으로 검사를 받아야 합니다. 또한 의료진은 지침을 검토하고 가능한 범위 내에서 지침에 따라 이용 가능한 신속 검사의 우선순위를 정해야 합니다. 확진자가 감소하고 검사 수요가 감소함에 따라 의료기관은 적절하게 검사를 확대하는 것이 좋습니다. 다시 한 번 말씀드리지만, 음성 판정을 받아야만 격리 및 격리를해제할 수 있는 것은 아닙니다.
또한 미국 식품의약국(FDA)은 최근 사스 분자 진단 테스트(COV2 ) 페이지를 업데이트하여 단일 또는 다중 바이러스 타깃으로 설계된 승인된 테스트를 명시하고 있습니다. 단일 타깃을 사용하는 테스트는 새로운 변종을 탐지하지 못할 가능성이 높기 때문에 바이러스 변이로 인한 성능 변화에 더 취약합니다. 반면, 여러 대상을 대상으로 하는 테스트는 새로운 변종이 등장하더라도 계속해서 좋은 성과를 거둘 가능성이 높습니다.
CDC, FDA 승인 Moderna COVID-19 백신 권장
FDA는 1월에 Moderna COVID-19 백신을 정식 승인했으며 ( 31 ), 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2월에 만 20세 이상( 18 )에게 이 백신을 권장했습니다 ( 4). 스파이크백스로 시판될 이 백신은 미국에서 두 번째로 정식 승인된 코로나19 예방 백신(19 )으로, 1차 2회 접종으로 투여될 예정입니다. 모더나 COVID-19 백신에 대한 FDA의 긴급 사용 승인(EUA)은 계속해서 만 18 세 이상의 1차 시리즈 2회 접종, 만 18 세 이상의 특정 면역 저하자에 대한 3차 접종, 만 18 세 이상의 1차 시리즈 접종 완료 후 권장 간격에 따른 추가 1회 접종에 대해 적용됩니다(COVID-19-19 백신). FDA 승인 백신과 일반 백신은 제형이 동일하며, 두 백신은 서로 바꿔서 보관, 취급, 사용할 수 있습니다. FDA는 백신을 투여하는 의료진과 백신 접종자 및 간병인을 위해 스파이크백스 및 모더나 팩트 시트를 업데이트했으며, 백신 접종 시 계속 배포해야 합니다. CDC는 이러한 변경 사항을 반영하여 현재미국에서 승인된 COVID-19 백신 사용에 대한 임시19 임상 고려사항( ) 을 업데이트할 예정입니다.
FDA 백신 및 관련 생물학적 제제 자문위원회(VRBPAC)도 2월 20일(화)( 15 ) 회의를 열어 화이자-바이오엔텍의 생후 6 개월에서 4 세 어린이용 COVID-19 백신에 대한 데이터를 논의할 예정입니다. VRBPAC 회의는 실시간 스트리밍을 통해 시청할 수 있으며, 추가 회의 정보는 해당 사이트에서확인할 수 있습니다.
1월 24 20221일,, FDA는 REGEN-COV 및 밤라니비맙/에테세비맙(bam/ete)에 대한 EUA 팩트 시트를 개정하여 환자가 19 이러한 치료에 취약한 COVID- 변종에 노출되거나 감염될 가능성이 있는 경우에만 사용하도록 제한했습니다. REGEN-COV와 bam/ete는 Omicron에 효과적이지 않을 가능성이 높습니다. Omicron의 급증으로 인해HHS는 추후 공지가 있을 때까지 REGEN-COV 및 bam/ete의 할당을 일시 중단했습니다.
소트로비맙에 대한 수요는 감염률 감소와 경구용 항바이러스제의 가용성 증가로 인해 감소하고 있습니다. 몰누피라비르는 공급자가 Vaxmax에서 주문할 수 있습니다. 의료진은 조제 장소가 약국이거나 약사회에서 발급한 '규제 약물 판매 의사 시설 허가증'을 보유한 시설인 경우에만 Vaxmax를 통해 몰누피라비르를 주문해야 한다는 점에 유의하세요. 팍스로비드는 공급이 더 원활해지면 Vaxmax를 통해 주문할 수 있게 됩니다.
의료 환경에서의 감염 예방을 위한 CDC 및 CMS 업데이트
2월 2 20222일,, CDC에서 코로나바이러스 2019감염증(COVID-19-19) 팬데믹 기간19 동안 의료진을 위한 임시 감염 예방 및 통제 권고안을 업데이트했으며 의료진, 환자 및 방문객을 위한 " 최신" COVID-19- 백신 접종 현황에 대한 설명이 제공됩니다. CDC는 백신 접종 여부와 관계없이 경미한 COVID-19-19, 증상이 있는 사람은 가능한 한 빨리 바이러스 검사를 받아야 한다고 계속 강조합니다. 모든 의료 환경에서 사스(COV2 ) 감염자와 밀접 접촉한 무증상 환자는 백신 접종 여부와 관계없이 노출 즉시(노출 후 2시간 이내 24 ), 음성일 경우 노출 후 3일 이내에 다시 5-7 바이러스 검사를 2회 받아야 합니다.
지역사회 감염이 상당히 많거나 높은 지역에서, 는 다음과 같은 고위험 상황, 즉 모든 에어로졸 생성 시술, 고위험 수술 절차, 감염 위험이 추가적으로 존재하는 상황에서 SARS- 감염이 알려지지 않았거나 의심되는 환자를 돌볼 때CDC NIOSH95 승인 N 또는 동급 이상의 호흡보호구를 착용할 것을 권장합니다.COV2 이러한 상황에는 백신을 최신 상태로 접종하지 않은 환자를 돌보는 경우, 환자가 소스 컨트롤을 착용할 수 없는 경우, 환기가 잘 되지 않는 환경이 포함됩니다.
2월에 2, 2022, CDC 에서 사스 예방을 위한 임시 감염 예방 및 통제 권장 사항(COV2 요양원에서의 확산 및 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터에서 요양원 방문 FAQ를 업데이트했습니다. 요양원에서는 모든 권장 COVID-19 백신 접종을 완료하지 않았고 신규 입원 또는 재입원하는 거주자는 입원 시 음성 판정을 받았더라도 격리 조치해야 하며, COVID-19 백신 접종도 제공해야 합니다. COVID- 팬데믹 기간 동안19 장기 요양시설로 퇴원하는 입원 환자를위한 VDH 권고사항이 2월 9 2022업데이트되었습니다,.
VDH의 건강 전문가 페이지에서 코로나19 대응 동영상 시리즈를 소개합니다. 이 페이지에서는 매주 월요일마다 관심 있는 주제에 대한 새로운 짧은 동영상을 게시하여 의료진이 새로운 코로나19(19 ) 정보를 최신 상태로 유지할 수 있도록 합니다.
코로나19 팬데믹(19 )에 대응하는 동안 지속적인 파트너십에 감사드립니다.
진심으로,
콜린 M. 그린, MD, MPH
주 보건국장 대행