COVID-19 버지니아주 업데이트
4월 5, 2022
친애하는 동료 여러분:
코로나19 팬데믹 대응을 위한 지속적인 파트너십에 감사드립니다(19 ). 최신 임상 및 공중보건 지침, 역학 데이터 및 기타 정보는 버지니아주 보건부(VDH) 웹사이트를 참조하세요.
두 번째 COVID-19 mRNA 백신 부스터 접종량
- 미국 식품의약국미국 식품의약국 (FDA)은 만 60세 이상 및 면역력이 약한 사람들을 위해 mRNA 백신의 2차 추가 접종을 승인했으며, 질병통제예방센터 (CDC)는 이를 승인했습니다( 50 ). CDC는 또한 1차 시리즈와 추가 접종 모두에 대해 Johnson/Janssen 백신( & )을 접종한 사람에 대한 2차 mRNA 추가 접종 옵션을 승인했습니다.
- 선택한 경우, 두 번째 추가 접종은 첫 번째 추가 접종 후 최소 4 개월 후에 접종해야 합니다.
- VDH는 위의 옵션 제공에 동의하며 개별 사례에 대해 의료진과 환자 간의 대화를 권장합니다(VDH 보도 자료 및 VDH 개정 백신 스탠딩 오더).
COVID-19 실험실 보고 업데이트
- 질병 보고 및 통제 규정의 변경 사항이 4월 4일부터 발효되었습니다 4, 2022 버지니아주 의사, 실험실, 의료 시설 책임자는 음성 또는 결정적이지 않은 SARS-COV2 항원 검사 결과와 모든 SARS-COV2 항체 검사 결과를 보고할 의무가 면제됩니다.
- 법인이 계속 보고해야 하는 결과입니다:
- 모든(양성, 음성 및 결정적이지 않은) 핵산 증폭 검사(NAAT).
- 모든 양성 항원 검사.
- 미국 질병통제예방센터의 전체 지침은 여기에서 확인할 수 있습니다.
COVID-19 검사, 백신 및 치료제에 대한 HRSA 환급 종료
- 의회의 자금 부족으로 인해 보건 자원 및 서비스국(HRSA)의 COVID-19 무보험자 프로그램은 3월 1일부터 검사 및 치료에 대한 청구 접수를 중단했습니다 22.
- 무보험자 프로그램 및 COVID-19 보장 지원 기금은 4월 1일부터 백신 접종 청구 접수를 중단합니다 5.
- 자금 지원 방안을 찾기 위한 논의가 진행 중이지만, 보험 가입 여부에 관계없이 만 5 세 이상의 모든 사람에게 백신을 제공해야 합니다.
- 자세한 내용은 HRSA 웹사이트를 참조하세요.
버지니아주에서 소트로비맙의 FDA 승인 취소 가능성
- EUA 패키지 삽입물에 포함된 새로운 데이터에 따르면 현재 소트로비맙의 용량은 Omicron BA에 효과가 없을 것으로 보입니다(2 하위 변이체).
- 3월 25 1일, FDA는 에서 HHS 지역 1 (CT, ME, MA, NH, RI, VT) 및 지역 2 (NY, NJ, PR, 버진 아일랜드)에서 소트로비맙 사용을 승인했습니다. 303월 1일, FDA는 5 지역(일리노이, 인, 미, 미네, 오, 위), 9 지역(AZ, 캘리포니아, 하이, 네바다, 미국령 사모아, 북마리아나 제도, 미크로네시아, 괌, 마셜 제도, 팔라우 공화국), 10 지역(아이다호, 오리건, 워싱턴)에서 소트로비맵의 승인을 취소했습니다.
- 인증 취소 이유는 위의 HHS 지역 내 사례 중 Omicron BA(2 변종 > 50% )의 유병률이 높기 때문입니다.
- 현재 Omicron BA.2 지역 내 유병률 3 (VA 포함)은 48 에서 추정됩니다.3% . 현재 소트로비맙은 VA에서 사용이 승인되었지만, 의료 제공자는 NIH 치료 가이드라인에 따라 COVID-19 치료에 선호되는 약물인 팍스로비드, 렘데시비르(베클루리), 베브텔로비맙, 몰누피라비르(라게브리오) 등 대체 COVID-19 치료제를 사용할 수 있습니다.
코로나19 팬데믹(19 )에 대응하는 동안 지속적인 파트너십에 감사드립니다.
진심으로,
콜린 M. 그린, MD, MPH
주 보건국장 대행
마지막 업데이트: 2022년 4월 5일