레나카파비르는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에서 HIV 노출 전 예방(PrEP)으로 사용하도록 승인( 18 )되었습니다. 1년에 두 번 접종하는 주사입니다. 예츠투고(yez-TOO-go)라는 브랜드로 판매될 예정입니다. 임상 시험 결과, 이 약은 PURPOSE 1 시험에서 이 약을 투여받은 시스젠더 여성 >2,000 의 100% 에서 HIV를 차단하는 것으로 입증되었습니다. 이 약은 PURPOSE 2 임상시험에서 이 약을 투여받은 시스젠더 남성 및 성별 다양성을 가진 사람 중>2,000 의 거의 100% 에서 HIV를 차단했습니다.
레나카파비르(성분명: 순렌카)는 2022 에서 HIV 감염인 치료제로 승인되었습니다. 이는 약물 내성, 불내성 또는 안전 문제로 인해 치료 옵션이 제한적인 경우에만 해당됩니다. 캡시드 억제제이기 때문에 PrEP를 위해 복용할 때 약물 내성이 생길 가능성이 낮습니다. 캡시드 억제제는 현재 다른 약물에는 사용되지 않는 새로운 계열의 약물입니다. 예즈투고의 가격은 PrEP에 대해 승인된 지속형 주사제인 아프레튜드( 2021)와 비슷할 것으로 예상됩니다.
제공자: 자세한 내용은 길리어드 웹사이트 또는 처방 정보를 참조하세요. 7월에 임상의를 위한 교육 기회가 예정되어 있으며 11 에서 자세한 내용을 확인할 수 있습니다.
소비자: 이 새로운 PrEP 옵션에 관심이 있는 경우 담당 의료진과 상담하세요.
궁금한 점이 있으면 PrEP 서비스 코디네이터 에릭 메이즈 또는 HIV/STI 간호사 컨설턴트 제니 칼훈에게 문의하세요. Eric은 eric.mayes@vdh.virginia.gov 으로 연락할 수 있습니다. 제니는 jenny.calhoun@vdh.virginia.gov 으로 연락할 수 있습니다.