1989 이후, Commonwealth of Virginia 에서 출생하는 모든 신생아를 대상으로 겸상 적혈구 질환(SCD) 검사가 실시되었습니다. 다음 데이터는 버지니아주에서 출생한 SCD 아동의 인구통계학적 및 지리적 구성에 대한 정보를 제공합니다.
참고:
확진 사례:
주 신생아 선별 검사 프로그램에서 확진 검사를 통해 보고한 SCD의 CLIA 인증 실험실 결과
가능한 경우:
확진 검사 보고서 없이 주 신생아 선별 검사 프로그램에서 보고한 SCD의 CLIA 인증 실험실 결과
Hgb 결과:
알려진 헤모글로빈 변종은 600 개가 넘습니다. SCD 환자는 두 개의 비정상적인 헤모글로빈 유전자를 물려받았으며, 적어도 하나의 낫 헤모글로빈 "S" 유전자가 존재합니다. 미국에서 가장 흔한 세 가지 유형의 SCD는 헤모글로빈 SS병(FS), 헤모글로빈 겸상 적혈구병(FSC), 겸상 적혈구 베타 지중해빈혈(FSA)입니다. 통합 실험실 서비스(DCLS), 신생아 선별 검사실에서 사용하는 방법론은 헤모글로빈 A, S, C, D, E, F 및 Bart's를 구체적으로 검출합니다. 지정된 헤모글로빈이 아닌 다른 헤모글로빈이 감지되면 변종에 대해 "V"로 보고됩니다. V는 헤모글로빈의 한 유형이 아니라 선별 검사에서 식별할 수 없는 희귀 헤모글로빈 유형을 그룹화하는 데 사용되는 용어입니다.
인종
정보는 출생 당시의 가족이 직접 보고합니다.
연도
2011 의 데이터는 일부이며 전체 연도를 반영하지 않습니다.
합계
582 확진자가 있습니다. 3건의 확진 사례는 다음과 같은 이유로 '알 수 없음'으로 분류되었습니다.
정보 누락으로 인해
별표는 개수가 5개 미만인 경우 억제를 나타냅니다.